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时间: 2020年05月31日 10:03:40    来源:购彩大厅手机版

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吴秀梅指出,台湾曾参与瑞德西韦临床试验,十一名中重度患者用药后,肺部浸润等明显改善,台湾也因为参与临床试验,才有资格输入这款药品,临床试验将于五月底结束,于是因应疫情启动紧急使用命令,所以用最快速度审核,以免未来无药可用。

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美国依照紧急授权命令,是全球第一个使用瑞德西韦的国家,其次是日本,于五月七日依特别紧急许可发给瑞德西韦临时许可证,第三个就是台湾,我们也是全球第二个核发瑞德西韦许可证的国家。

中央疫情指挥中心召集人张上淳(右)表示,使用瑞德西韦时会注意病人安全,且持续监测肝肾功能,个案资料都要通报。 图/联合报系资料照片

瑞德西韦7月底到货 首批千人次用量

瑞德西韦是国内第一个取得有条件核准药品许可证的药品,中央流行疫情指挥中心研发组副组长吴秀梅昨天表示,这次用「飞行的速度」审核,台湾吉立亚公司于五月廿五日送件、廿八日完成审查、廿九日进行会议讨论、卅日即核准核发,过去审核一般药品许可证至少要三百六十天购彩大厅手机版 ,这次只用了五天。

中央疫情指挥中心召集人张上淳(右)表示,使用瑞德西韦时会注意病人安全,且持续监测肝肾功能<strong><a id=凤凰彩票app下载 ,个案资料都要通报。 图/联合报系资料照片" />

疫情快报

指挥中心专家小组召集人张上淳表示购彩大厅手机版 ,初步资料显示瑞德西韦有疗效,廿九日参与讨论的专家都支持瑞德西韦有机会引进国内,使用时也会注意病人安全,将持续监测肝肾功能,个案资料都要通报。吴秀梅表示,药厂仍需要提供治疗计画,未来每位患者用药都需登录名册。

疫情虽趋缓,但为了因应新冠肺炎再次来袭,卫福部食药署火速核准新药「瑞德西韦」输入许可,预计六月一日发放我国首张「有条件核准药品许可证」。购彩大厅手机版 我国是继日本之后,全球第二个核发瑞德西韦许可证的国家,预计向美国吉立亚公司购买一千人次用量,盼七月底以前输台。

吴秀梅说,瑞德西韦是一种冻晶技术注射剂,原本用来治疗伊波拉病毒,但实验效果不好,想不到用于新冠肺炎患者,症状改善效果明显。目前核准瑞德西韦治疗时间最长十天,仅适用重症患者,例如血氧饱和度小于百分之九十四、须使用吸氧治疗、须使用机械呼吸器或已装上叶克膜的病人。

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